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Chlorogenic acid effectively treats cancers through induction of cancer cell differentiation

來源:九章生物 發(fā)布日期:2019.09.22

這篇論文研究了綠原酸(Chlorogenic acid)通過誘導(dǎo)癌細(xì)胞分化來有效治療癌癥的潛力,并闡明了其背后的分子機(jī)制。

 

綠原酸對(duì)癌細(xì)胞分化誘導(dǎo)作用的分子機(jī)制

 

研究背景

 

1、誘導(dǎo)癌細(xì)胞分化是一種有前景的癌癥治療方法,但許多現(xiàn)有的分化誘導(dǎo)劑存在副作用。

2、尋找安全且有效的分化誘導(dǎo)劑是一個(gè)挑戰(zhàn),特別是對(duì)于實(shí)體瘤的治療。

3現(xiàn)有的成功藥物如三氧化二砷(ATO)和全反式維甲酸(ATRA)在治療急性早幼粒細(xì)胞白血?。?/font>APL)方面表現(xiàn)出色,但它們的副作用限制了其廣泛應(yīng)用。植物中的一些化合物如綠原酸已被證明對(duì)動(dòng)物無毒且在人類中安全,具有抗氧化和抗炎作用。

 

研究方法

 

1、使用多種癌細(xì)胞系(如肝癌Huh7細(xì)胞、肺癌H446細(xì)胞、膠質(zhì)瘤U87MGM059J細(xì)胞等)進(jìn)行體外實(shí)驗(yàn),評(píng)估綠原酸對(duì)其增殖、遷移/侵襲能力、形態(tài)變化、成熟度和ATP產(chǎn)生的影響。

2、通過微陣列分析、qRT-PCR和蛋白質(zhì)測(cè)量分析基因表達(dá),并使用分子生物學(xué)技術(shù)進(jìn)行機(jī)制研究。LC/MS分析用于化學(xué)檢測(cè)。

3、在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中,評(píng)估綠原酸在荷瘤小鼠和正常小鼠中的抗癌效果,使用裸鼠異種移植模型和小鼠膠質(zhì)瘤模型進(jìn)行驗(yàn)證。

 

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

 

1細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn):使用MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖,結(jié)果顯示綠原酸處理的細(xì)胞增殖率顯著降低。例如,Huh7細(xì)胞在25 µM 綠原酸濃度下,第4天的倍增時(shí)間從1.15天延長(zhǎng)到1.28天,在50 µM濃度下延長(zhǎng)到1.60天。

2、細(xì)胞遷移和侵襲實(shí)驗(yàn):Transwell實(shí)驗(yàn)顯示,綠原酸處理的細(xì)胞遷移和侵襲能力顯著下降。Huh7H446細(xì)胞在2550 µM 綠原酸處理24小時(shí)后,遷移細(xì)胞數(shù)量顯著減少。

3基因表達(dá)分析:微陣列分析和qRT-PCR結(jié)果顯示,綠原酸處理后,癌細(xì)胞中與分化相關(guān)的基因(如KHSRP、p53p21)表達(dá)上調(diào),而與不良分化相關(guān)的基因(如c-MycCD44)表達(dá)下調(diào)。

4體內(nèi)實(shí)驗(yàn):在裸鼠異種移植模型中,綠原酸顯著抑制了肝癌和肺癌的生長(zhǎng),并防止了正常小鼠中新腫瘤的發(fā)展。綠原酸處理的膠質(zhì)瘤細(xì)胞在體內(nèi)和體外均表現(xiàn)出分化特征。

 

結(jié)果與分析

 

1、綠原酸通過作用于SUMO13'UTR區(qū)域,穩(wěn)定其mRNA并增加其表達(dá),導(dǎo)致c-MycSUMO化、miR-17家族的下調(diào)和p21的上調(diào),最終導(dǎo)致G0/G1期阻滯和成熟表型。

2、綠原酸在體內(nèi)外的實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,其能夠顯著抑制腫瘤生長(zhǎng),且在高達(dá)200 mg/kg/d的劑量下對(duì)小鼠無毒。例如,在裸鼠異種移植模型中,綠原酸處理的肝癌腫瘤體積抑制率達(dá)到83.1%,肺癌腫瘤體積抑制率達(dá)到86.3%。

 

總體結(jié)論

 

綠原酸可能是一種安全有效的癌癥分化誘導(dǎo)劑。通過教育癌細(xì)胞分化而非殺死它們,可能是一種新的癌癥治療策略。綠原酸在復(fù)發(fā)的高級(jí)別膠質(zhì)瘤患者的I期臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)出色,已被中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)批準(zhǔn)進(jìn)行II期臨床試驗(yàn)。

 

這篇論文展示了綠原酸在癌癥治療中的潛力,并為未來的癌癥治療提供了新的思路。

 

 


文獻(xiàn)鏈接

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