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學術討論
academic discussion
  • Oral SMEDDS promotes lymphatic transport and mesenteric lymph nodes target of chlorogenic acid for effective T-cell antitumor immunity
    Oral SMEDDS promotes lymphatic transport and mesenteric lymph nodes target of chlorogenic acid for effective T-cell antitumor immunity
    2021.07.01
    本研究開發(fā)了口服自微乳化藥物遞送系統(tǒng)(SMEDDS),用于靶向遞送綠原酸至腸系膜淋巴結(MLNs),以增強其抗腫瘤免疫效果。研究人員開發(fā)了包載綠原酸的SMEDDS(CHA-SME),用于將綠原酸靶向遞送至MLNs。通過體外和體內(nèi)實驗,研究了CHA-SME的腸道淋巴轉運特性、對免疫細胞的調(diào)節(jié)作用以及整體抗腫瘤免疫效果。
  • 綠原酸通過下調(diào)Notch1的表達抑制食管癌細胞的克隆形成和侵襲轉移
    綠原酸通過下調(diào)Notch1的表達抑制食管癌細胞的克隆形成和侵襲轉移
    2021.06.16
    本研究表明綠原酸通過抑制Notch1的表達,顯著減少了食管癌細胞的克隆形成能力,并抑制了細胞的侵襲和轉移。具體機制方面,綠原酸可能通過影響Notch1的細胞內(nèi)結構域(NICD)的釋放和核內(nèi)轉位,進而調(diào)節(jié)下游基因的表達,從而抑制細胞的惡性行為。此外,Notch1信號通路的抑制還可能影響腫瘤微環(huán)境中的細胞間相互作用,進一步限制腫瘤的進展。
  • 綠原酸通過 IFN-y信號通路抑制食管癌細胞中 PD-L1 的表達
    綠原酸通過 IFN-y信號通路抑制食管癌細胞中 PD-L1 的表達
    2021.02.09
    本研究顯示,綠原酸可能通過調(diào)節(jié)IFN-γ信號通路,抑制腫瘤細胞中PD-L1的表達,從而增強抗腫瘤免疫反應。
  • Construction of chlorogenic acid-containing liposomes with prolonged antitumor immunity based on T cell regulation
    Construction of chlorogenic acid-containing liposomes with prolonged antitumor immunity based on T cell regulation
    2020.09.30
    本研究以綠原酸-磷脂復合物(PC)作為藥物中間體,成功制備了含有綠原酸-磷脂復合物的聚乙二醇化脂質體(CHA-PCPEG-Lipo,簡稱CPPL),旨在降低給藥頻率并提高治療效果。與綠原酸溶液及負載綠原酸-磷脂復合物的普通脂質體(CHA-PCLipo,簡稱CPL)相比,CPPL表現(xiàn)出更優(yōu)異的理化性質,顯著增強了藥物在腫瘤部位的蓄積能力。
  • Targeted delivery of chlorogenic acid by mannosylated liposomes to effectively promote the polarization of TAMs for the treatment of glioblastoma
    Targeted delivery of chlorogenic acid by mannosylated liposomes to effectively promote the polarization of TAMs for the treatment of glioblastoma
    2020.05.10
    本研究開發(fā)了一種甘露糖修飾的脂質體,用于靶向遞送綠原酸,以促進腫瘤相關巨噬細胞(TAMs)的極化,從而有效治療膠質母細胞瘤(GBM)。研究發(fā)現(xiàn),甘露糖修飾的脂質體能夠將綠原酸靶向遞送至TAMs,通過激活STAT1并抑制STAT6的活性,促進TAMs從促腫瘤的M2表型向抗腫瘤的M1表型極化。
  • 綠原酸的藥理作用及機制研究進展
    綠原酸的藥理作用及機制研究進展
    2020.04.29
    綠原酸是一種廣泛存在于植物中的水溶性酚類化合物,具有多種藥理作用和潛在的應用價值。近年來,其在抗氧化、抗炎、抗菌、抗病毒、調(diào)節(jié)代謝等方面的研究取得了顯著進展。綠原酸通過激活SIRT1和AMPK/PGC-1信號通路,調(diào)節(jié)線粒體功能,減少氧化應激和細胞凋亡等發(fā)揮抗炎作用。
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