本研究探討了綠原酸對(duì)食管鱗狀細(xì)胞癌（Esophageal Squamous Cell Carcinoma, ESCC）的抑制作用及其分子機(jī)制。研究通過(guò)體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)，證實(shí)了綠原酸能夠顯著抑制ESCC的生長(zhǎng)。在體外實(shí)驗(yàn)中，綠原酸處理的ESCC細(xì)胞表現(xiàn)出增殖抑制、遷移和侵襲能力下降。此外，綠原酸通過(guò)下調(diào)BMI1和SOX2的表達(dá)，抑制了ESCC細(xì)胞的自我更新能力。

綠原酸可能是一種安全有效的癌癥分化誘導(dǎo)劑。通過(guò)“教育”癌細(xì)胞分化而非殺死它們，可能是一種新的癌癥治療策略。綠原酸在復(fù)發(fā)的高級(jí)別膠質(zhì)瘤患者的I期臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)出色，已被中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）批準(zhǔn)進(jìn)行Ⅱ期臨床試驗(yàn)。

本研究開(kāi)發(fā)了一種基于液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）的定量分析方法，用于檢測(cè)人血漿中的綠原酸，并將其應(yīng)用于晚期實(shí)體瘤患者的藥代動(dòng)力學(xué)研究。

本研究首次探討了綠原酸在復(fù)發(fā)性高級(jí)別膠質(zhì)瘤患者中的免疫調(diào)節(jié)機(jī)制。研究納入6例患者，收集其綠原酸治療前后的外周血樣本，通過(guò)高通量RNA測(cè)序（RNA-seq）分析基因表達(dá)差異。結(jié)果顯示，2例患者（P3和P4）在綠原酸治療后達(dá)到疾病穩(wěn)定狀態(tài)，無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間分別為8.1個(gè)月和4.9個(gè)月，總生存時(shí)間均為16.5個(gè)月，且至今仍存活。

本研究對(duì)新型抗腫瘤藥物注射用綠原酸在人體內(nèi)的代謝產(chǎn)物進(jìn)行了分離和鑒定。研究中，健康成年人肌肉注射該藥后，收集其尿液和糞便樣本進(jìn)行分析。結(jié)果顯示，糞便中未檢測(cè)到代謝產(chǎn)物，而尿液中共鑒定出6種代謝產(chǎn)物，包括異構(gòu)化綠原酸、水解綠原酸以及甲基化綠原酸（M3和M4），其中M3和M4為主要代謝產(chǎn)物。

本文研究了綠原酸（CHA）通過(guò)將腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞從促腫瘤的M2表型極化為抗腫瘤的M1表型，從而抑制膠質(zhì)母細(xì)胞瘤生長(zhǎng)的機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn)，CHA通過(guò)促進(jìn)STAT1信號(hào)通路激活和抑制STAT6信號(hào)通路激活來(lái)調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞的極化狀態(tài)。